油類物質(zhì)是水體的重要污染源，檢測水中油含量是控制水污染，掌握水質(zhì)變化，保護(hù)水資源的必不可缺的手段，具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
紫外測油儀是在PH≤2的條件下，樣品中的油類物質(zhì)被正己烷萃取，萃取液經(jīng)無水硫酸鈉脫水，再經(jīng)硅酸鎂吸附除去動(dòng)植物油類等極性物質(zhì)后，于225nm波長處測定吸光度，石油類含量與吸光度值符合朗伯-比爾定律，從而定量分析水中石油類的含量。
紫外測油儀關(guān)鍵點(diǎn)
正己烷的檢測
正己烷的檢測是水質(zhì)石油類監(jiān)測的前提，而在新標(biāo)準(zhǔn)中對正己烷透光率的檢驗(yàn)和脫芳處理做出了要求：使用前于波長225nm處，以水做參比測定透光率，透光率大于90%方可使用，否則需進(jìn)行脫芳處理。
比如：以實(shí)驗(yàn)室超純水作為參比
采用采用1cm石英比色皿
市面上購買大部分色譜純級正己烷均可直接達(dá)到90%透光率要求，無需進(jìn)行脫芳處理，而優(yōu)級純和分析純正己烷則需要進(jìn)行脫芳處理；
采用2cm石英比色皿
市面上購買的多種常用色譜純級正己烷都無法直接達(dá)到90%透光率要求，均需要進(jìn)行脫芳處理。
萃取方式
不同的自動(dòng)萃取方式在不同的萃取條件下，即便是手動(dòng)萃取，振蕩次數(shù)的改變也會引起萃取效率有很大的差異，因此，測定結(jié)果會因?yàn)檩腿》绞降牟煌淖?，從而影響測定值的準(zhǔn)確性。
如果要保證測定結(jié)果的準(zhǔn)確性、滿足質(zhì)量控制要求，一定要統(tǒng)一自動(dòng)萃取條件，若是手動(dòng)振蕩，應(yīng)確定振蕩次數(shù)，而不僅僅是時(shí)間；如果是自動(dòng)萃取裝置應(yīng)確定萃取時(shí)間和泵速。
破乳
乳化水樣是水中油萃取的難題，對于地下水或較清潔的地表水，一般乳化情況比較輕，可通過延長靜置時(shí)間來解決。對于渾濁的地表水，乳化現(xiàn)象就比較嚴(yán)重。這時(shí)需要先破乳，再除水。
一般情況下，破乳有以下幾種方式：離心、靜置、酸化、機(jī)械攪拌、添加電解質(zhì)、添加乙醇。經(jīng)過驗(yàn)證：添加無水乙醇對于紫外測油破乳效果比較好，且比較容易實(shí)現(xiàn)，但乙醇在225nm處有吸收，所以在添加的時(shí)候應(yīng)嚴(yán)格控制用量。一般用膠頭滴管添加1-2滴即可，最多不能超過4滴，否則會導(dǎo)致測量結(jié)果偏大。
脫水
新標(biāo)準(zhǔn)中將萃取液采用加入無水硫酸鈉振搖脫水，同時(shí)注明也可采用將萃取液過10 mm無水硫酸鈉的玻璃漏斗脫水。如果脫水不完全，同樣會導(dǎo)致測量結(jié)果偏大。
采用振搖方式脫水時(shí)，稱取3g無水硫酸鈉到三角瓶中，蓋上蓋子，振搖數(shù)次，若中途發(fā)現(xiàn)無水硫酸鈉結(jié)塊，需補(bǔ)加無水硫酸鈉至不結(jié)塊為止。此種方法的優(yōu)勢是脫水的過程是密閉進(jìn)行的，不會有正己烷的揮發(fā)。
如果采用過10mm無水硫酸鈉玻璃漏斗脫水時(shí)，若無水硫酸鈉結(jié)塊，會發(fā)生堵塞，導(dǎo)致過濾不能正常進(jìn)行，此時(shí)可更換一支新的裝有無水硫酸鈉的玻璃漏斗進(jìn)行過濾。此過程會導(dǎo)致部分正己烷揮發(fā)，長期會對工作人員健康造成嚴(yán)重危害。
吸附方式
同樣，在動(dòng)植物油吸附方式中新標(biāo)準(zhǔn)也給出了兩種選擇，一是采用水平旋轉(zhuǎn)震蕩儀進(jìn)行吸附處理，二是采用硅酸鎂過濾柱進(jìn)行過濾處理。
振搖方式：比較費(fèi)時(shí)，且設(shè)備成本高，但由于是在密閉條件下，不會有正己烷的揮發(fā)。
硅酸鎂過濾柱：為提高試驗(yàn)效率，可采用硅酸鎂過濾柱，高溫處理后的硅酸鎂在裝柱使用前可用正己烷淋洗2遍，棄去前2ML濾液，同時(shí)還可以用柱狀砂芯漏斗代替層析柱，提高過濾速度。
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